法德藥調整歐洲市場營運子公司宣告破產 - 經濟日報

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專注開發高技術門檻的困難學名藥與利基學名藥的法德藥（4191）公告，歐洲子公司聲請破產，因調整歐洲市場的營運模式、降低營運成本，已由歐洲子公司向法院提出相關計劃，並收到裁定通知，啟動破產程序。法德藥表示，公司將於喪失控制力時(14日)，全數除列帳載採用權益法之投資貸餘及相關資產或權益項目，預計增加稅前損失約新台幣605萬元。法人認為，此舉等於宣示法德藥未來更鎖定市場在美中兩大市場。

法德藥指出，Pharmadaks EU Pharmaceutical Co.D.O.O.為法德藥持股70%之轉投資公司，但公司為了調整歐洲市場的營運模式、降低營運成本，於今年6月22日董事會決議，不再對歐洲子公司提供資金挹注。

依據歐洲斯洛維尼亞Ljubljani法院裁定，法德藥子公司Pharmadaks EU Pharmaceutical Co.D.O.O. .(以下簡稱EU公司)因債務人無力償債，聲請法院裁定啟動破產程序。根據EU公司今年第2季會計師核閱數字，負債總額約新台幣為1892萬元。

法德藥專精於緩控釋產品開發領域，以挑戰原廠專利的P4產品為主，保持每年約1~2件ANDA送件產品的開發效能，除美國市場外，也選擇力基產品在台灣及中國市場送件。近年在中國市場耕耘有成，旗下重磅產品抗思覺失調症用藥富馬酸(口奎)硫平緩釋片(商品名：代思)在大陸市場出貨穩定成長，另有本業強項產品研發收入挹注，促使上半年營收一舉突破億元大關。

法德藥專注開發高技術門檻的困難學名藥與利基學名藥，近期研發成果不斷，藥證進度亦大有斬獲，除了重磅產品美托洛爾緩釋片於3月底取得美國藥證，大陸註冊批文亦已於6月23日取得優先審評資格，距離大陸首仿藥證向前邁進一大步。另於7月4日成功向美國食品藥物管理局(FDA)提出學名藥上市審查申請的抗憂鬱症產品Venlafaxine ER Tablets，後續也將以中美雙報之方式申請中國註冊批文，兩大市場銷售規模逾新台幣60億元。

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